来自广州、去年通过试管婴儿技术生了一对双胞胎的张女士说，常规试管婴儿技术一个周期的花费大概3万元，如果有其他问题，还要调理等，或者一次不成功，需要重复做，花费就更大了。

园区总建筑面积约43万平方米，一、二期约20.6万平方米，为低密度企业研发总部，目前已吸引品驰医疗、盈科瑞、阳光诺和、爱美客、唯公医疗等知名企业入驻。在动脉网未来医疗100强·澎橙奖的评选中，昌发展CHAMPIONBIO昌平生命谷产业基地与中关村生命科学园一同入选年度医疗标杆产业园区。

未来将形成产业生态创新、区域价值创新、产业集群联动、多元融合服务赋能于一体的产业发展新地标。三、四期正在建设中，项目约22万平方米。具备科研与临床精准治疗高通量的肿瘤类器官药物筛查平台，致力于各种类器官的培养、类器官芯片的定制、试剂盒的开发、精准医疗、再生医学、新药研发与细胞智造等领域的研发与生产，并承接各种体外CRO服务。赛拉达拥有一支高水平的管理团队和科研团队研究团队将这类细胞命名为——ciTotiSCs（chemically induced totipotent stem cells，化学诱导的全能干细胞）。

01 美批准5岁以下儿童接种新冠疫苗据美国CDC（Centers for Disease Control and Prevention）网站近日报道，美国决定向6个月至5岁的婴幼儿及学龄前儿童开放新冠疫苗接种。在此研究中，丁胜团队发现了一种全新的药物组合——TTNPB、1-Azakenpaulllone、WS6。根据ARROW I/II期的临床研究数据显示，普吉华®具有较强的抗肿瘤活性，对RET融合阳性非小细胞肺癌患者展现了较高的客观缓解率以及良好的安全性和耐受性。

这都提示我们要开发罕见靶点的药物，这些药物能够帮助患者获得长期的生存，而且生活质量也得到了极大的提高，将进一步推动肺癌慢病化的进程，会让肺癌患者不会因为遭遇‘罕见而恐惧。目前，普吉华®已被纳入60多项主要商业及政府保险计划。基石药业一直致力于为癌症患者带来突破性疗法，未来，我们将不遗余力地与多方共同携手，进一步全面提升药品的可及性和可支付性，让更多的中国患者用得上、用得起好药。作为中国首个选择性RET抑制剂，普吉华®（普拉替尼胶囊）已获中国国家药品监督管理局批准上市，用于治疗既往接受过含铂化疗的RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者、治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌（MTC）及RET融合阳性甲状腺癌（TC）患者。

ARROW研究主要研究者、广东省人民医院吴一龙教授，同济大学医学院肿瘤研究所所长、上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授，上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授出席此次会议并担任大会名誉主席，基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士也出席了此次会议。ARROW研究主要研究者、广东省人民医院吴一龙教授表示 ：精准治疗改变了我们的临床肿瘤学，精准医学也改变了临床专家对肿瘤的认识。

长期以来，临床上对于RET融合阳性非小细胞肺癌的治疗方案效果有限。作为 ARROW研究的主要研究者，我们看到与过去的标准治疗相比，普吉华®拥有更佳的治疗效果。上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜教授表示，在临床研究中，我们看到RET 抑制剂普吉华®在既往接受过化疗的RET融合阳性的晚期NSCLC患者中ORR可以达到67%，针对初治的病人ORR可以高达80%。基石药业大中华区总经理兼商业部负责人周游博士表示：作为国内首款RET抑制剂，普吉华®自上市一年以来已成功惠及千余名患者。

庆典上，同济大学医学院肿瘤研究所所长、上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授表示，《中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌诊疗指南 2021》已经将治疗RET基因突变的药物普吉华®写进了指南，普吉华®对于RET基因融合阳性的NSCLC患者具有不错的疗效，无论从无进展生存期（PFS），客观缓解率（ORR），还是安全性方面来看，都比化疗历史数据有明显的优势。基石药业2022年普吉华®周年庆典成功举办RET抑制剂塑造精准治疗格局 2022-07-11 09:50 · 生物探索 ​2022年7月9日，港股创新药企基石药业 (02616.HK)成功举办大爱至普 跬步无界2022年普吉华®周年庆典大会，拉开普吉华®周年庆典活动暨RET诊疗学术周的帷幕。这表明中国RET融合阳性的局部晚期或转移性NSCLC患者、RET突变型MTC患者及RET融合阳性TC患者首次获得了精准治疗方案，也意味着随着新适应症的拓展，普吉华®的商业化前景进一步扩大。在中国，每年新发RET融合阳性肺癌患者约1.1万人，患者被确诊时大多已处于疾病晚期，给治疗带来了极大挑战。

来自肿瘤领域的权威专家共同探讨了RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）精准诊疗策略、精准治疗药物的临床价值、以及RET融合阳性NSCLC患者全程管理等话题但是，新型流感疫苗的研发是一个漫长且艰难的过程，对于未来流感疫苗市场如何，我们拭目以待。

目前，国内流感疫苗赛道的热门选手包括华兰疫苗、金迪克、百克生物等。动物模型试验结果表明，PROTAC病毒疫苗引发了广泛而强大的免疫反应，包括体液免疫、粘膜免疫和细胞免疫[1]。

如果该疫苗开发技术能够批准上市，用于研发高效减毒疫苗，或许可以高效攻击现有病毒。近年来，华兰疫苗的流感疫苗批签发量始终稳居业内首位。司龙龙表示：基于蛋白质调控的减毒策略大致可以归纳为两个方面，一是抑制或阻断蛋白质合成以减少子代病毒组装所需的‘原料。表2 国内已上市流感疫苗信息来源：中国流感疫苗预防接种技术指南（2021-2022）、中泰证券研究所丨制表：生物探索编辑团队注：由于信息渠道有限且更新可能延迟，或许存在不完整的情况。流感与普通感冒不同，情况严重者甚至可能会并发病毒性肺炎。流感复苏再加之新冠病毒加持下人们对疫苗的接受程度普遍变高，相信未来会有更多药企涌进流感疫苗赛道，这将会极大缓解此前流感疫苗产能不足的问题。

研究人员通过动物模型评估了M1-PTD的体内安全性，先让动物感染上M1-PTD或野生型流感病毒，监测其死亡率、体重等指示性临床症状，并检查动物鼻洗液、气管和肺部中的病毒滴度。世卫组织曾估计，季节性流感每年在全球会造成29万-65万人死亡，其危害性远大于普通感冒。

2020年金迪克四价流感病毒裂解疫苗产能利用率约42%，今年有望在行业需求提升的情况下通过产能释放获得业绩弹性[4]。通过实现病毒蛋白降解的条件性操控控制病毒的复制能力，进而将病毒减毒成为潜在的减毒疫苗[1]。

如何开发出更高效的流感疫苗，科学家一直在探索的路上。二是加速蛋白质降解以清除子代病毒组装所需的‘原料。

我国流感疫苗整体接种率约5%，与美国48.4%的流感疫苗接种率相差甚远，与世界卫生组织建议的流感疫苗目标接种率75%相比，还存有很大的提升空间[2]。■ 金迪克生物：专注新型疫苗开发及产业化截至目前，金迪克获批上市的流感疫苗产品仅有一款，为四价流感病毒裂解疫苗，是传统三价流感疫苗的升级产品。结果显示，与野生型流感病毒相比，M1-PTD在这些动物体内的复制能力显著降低，也即说明流感病毒在动物体内通过使用宿主蛋白降解机制而大大减毒[1]。2018-2020年间，华兰疫苗流感疫苗批签发数量占国内流感疫苗市场的比例分别为52.77%、42.02%和40.16%，四价流感病毒裂解疫苗批签发数量占国内四价流感病毒裂解疫苗市场的比例分别为100%、86.10%和61.41%[3]。

接种疫苗是有效预防流感的手段之一，因此，研发出高效的流感疫苗很有必要。题图来源：Wellsure Medical Practice，仅用于学术交流。

■ 华兰疫苗：国内最大流感疫苗商作为国内最大的流感疫苗商，华兰疫苗于今年2月18日登陆科创板，其目前已经上市的疫苗包括流感病毒裂解疫苗、甲型H1N1流感病毒裂解疫苗、四价流感病毒裂解疫苗等。图3 M1-PTD在动物体内的安全性评估（图源：Nature Biotechnology）接下来，研究人员又通过动物试验对M1-PTD诱导的免疫反应进行测试。

此外，我国还有多款流感疫苗正处于临床试验中，比如，智飞龙科马、国光生科、赛诺菲巴斯德的四价流感病毒裂解疫苗[5]。近日以来，我国南方多个城市出现了反季节流感暴发的现象，沉寂两年之久的流感病毒似有卷土重来之势。

与此同时，因新冠而引发关注的mRNA技术也再度被应用到了流感疫苗的研发中，多个mRNA新秀开始积极布局流感疫苗的研发。综上，研究人员基于合成生物学技术理念，将细胞内蛋白质降解机制拓展至病毒疫苗的设计中，为减毒病毒疫苗的设计开发提供了新思路。图1 研究成果（图源：Nature Biotechnology）开发减毒疫苗的关键在于对病毒减毒，蛋白质作为病毒结构组成和正常生命活动所必需的成分之一，为研究病毒减毒提供了重要切入点。表1 金迪克所拥有的流感疫苗产品信息来源：金迪克招股书丨制表：生物探索编辑团队除了华兰疫苗和金迪克的流感疫苗以外，国内目前已经上市的流感疫苗如表2所示。

浙江省的流感已进入夏季高发期，宁波市最近两周流感检出率处于高位，检出的流感病毒株以H3N2为主。基于此，研究人员借鉴PROTAC化学小分子药物的设计原理，将这种生物学机制运用到了PROTAC病毒疫苗的设计中。

不管是mRNA技术还是新型减毒疫苗技术，都代表了新型流感疫苗研发的希望。流感病毒的卷土重来让流感疫苗市场看到了希望和机会，6月15日至20日，金迪克、华兰生物股价分别上涨33.78%、20.63%。

沉寂两年的流感复苏再次让流感疫苗概念股火了一把，作为预防流感病毒的最有效方式，流感疫苗的研发受到众多药企的关注。图2 PROTAC病毒疫苗生产系统示意图（图源：Nature Biotechnology）在这项研究中，研究团队利用实验室常用的甲型流感病毒的模式病毒——WSN毒株，基于PROTAC技术开发了可条件性操控病毒蛋白稳定与降解的元件，成功构建了PROTAC流感病毒疫苗株M1-PTD[1]。